Super User

سه شنبه, 12 اسفند 1399 ساعت 12:53

چرا باید قرص را تنها با آب مصرف کنیم؟

شهاب اولیایی رژیم شناس و متخصص تغذیه ، گفت: بعضی افراد بر خلاف توصیه‌های فراوان متخصصان تغذیه مبنی بر نوشیدن آب کافی در طول شبانه روز؛ متاسفانه نه تنها به این توصیه توجهی نمی‌کنند بلکه در مصرف آب به همراه قرص بی توجهی می‌کنند. برخی افراد هم سعی می‌کنند قرص را بدون نوشیدن آب مصرف کنند. این افراد قرص را با بزاق دهان خود استفاده می‌کنند که کار بسیار اشتباهی است و باعث می‌شود قرص بلعیده نشود. در واقع مصرف قرص بدون مصرف آب باعث می‌شود با دیواره‌های سیستم گوارشی قبل از معده آغشته شود که آسیب به حلق و نواحی مری را ایجاد می‌کند.

او افزود: همه قرص‌ها دارای مواد شیمیایی هستند که اگر با مقادیر کافی آب مصرف نشوند؛ می‌توانند مشکلاتی در نواحی حلق، دهان و مری را ایجاد کنند. برخی افراد هم قرص را با چای، آبمیوه، دوغ یا شیر مصرف می‌کنند. نکته مهم این است که در آبمیوه، چای، دوغ یا نوشابه‌ها موادی ممکن است وجود داشته باشد که با مواد شیمیایی تشکیل دهنده قرص واکنش نشان دهند.

این مشاور تغذیه بیان کرد: در واقع بسیاری از مواد موجود در آبمیوه ممکن است با خود قرص واکنش دهند یا اثر آن را ازبین ببرند. به عنوان مثال خوردن برخی آنتی بیوتیک‌ها با شیر یا آبمیوه‌های ترش به خاطر اسیدی بودن؛ خاصیت درمانی آنتی بیوتیک را تضعیف می‌کند چرا که ساختار آن دارو مورد تخریب قرارگرفته است.

اولیایی گفت: ممکن است حرارت چای داغ به دارو آسیب برساند یا در بعضی موارد، کافئین موجود در چای باعث تخریب دارو شود. همچنین گریپ فروت به علت مهار آنزیم تجزیه کننده داروها باعث کاهش سرعت متابولیسم می‌شود. برخی از داروها که گریپ فروت نباید با آن‌ها مصرف کنیم می‌توان به داروهای ضدکلسترول، کاهش دهنده فشار خون و بیماری‌های اعصاب و روان اشاره کرد.

این مشاور تغذیه مطرح کرد: برخی نوشیدنی‌ها مانند نوشابه‌های الکلی، آبمیوه‌های حاوی موز و آب آناناس سبب کاهش اثر داروهای کاهنده فشار خون می‌شوند. همچنین دمنوش حاوی شیرین بیان هم باعث کاهش قدرت اثر دارو می‌شود.

اولیایی در پایان تصریح کرد: با توجه به این موضوع که افراد اثر محتوای آبمیوه، شیر یا هر نوشیدنی دیگر غیر از آب را بر موادتشکیل دهنده دارو نمی‌دانیم؛ بنابراین بهتر است برای مصرف قرص‌ها فقط از آب استفاده کنیم تا بتواند اثر موثر خود را بر معده اعمال کند.

 

منبع: همشهری

 

 

 


------------------------------------------------

کلینیک امید              کلینیک سرطان

------------------------------------------------

تماس‌ با دکتر حسین فودازی

رادیوتراپی  آنکولوژی

آدرس : تهران-بزرگراه چمران جنوب نرسیده به باقرخان-نبش شمالی خیابان کاج-کلینیک امید تهران-پلاک ۳۶

تلفن : ۶۶۵۶۳۲۱۶

فکس : ۶۶۱۲۶۷۳۹

 آدرس اینستاگرام: https://www.instagram.com/Dr_foudazi

آدرس تلگرام:  t.me/Dr_foudazi

 

 

 

 

کلینیک امید تهران: محققان نوعی رنگ مخصوص ساختند که می توان با آن تصویربرداری از بافت های سرطانی را با دقت بیشتری انجام داد.
یک تیم تحقیقاتی به سرپرستی محققان دانشگاه ماساچوست لاول در حال توسعه یک روش تصویربرداری سه بعدی برای تشخیص بهتر سرطان پستان و سایر بیماری ها از جمله کووید ۱۹ هستند. این پروژه با حمایت ۷۵۰،۰۰۰ دلاری مرکز علوم زیستی ماساچوست به مدت سه سال، انجام می شود.
این فناوری پزشکی غیرتهاجمی از رنگ مخصوص کنتراست دهنده استفاده می کند که سلول های سرطانی پستان را تشخیص و به پزشکان امکان می دهد تا بافت انسان را در داخل بدن بهتر تصویربرداری کنند. این رنگ هنگامی که همراه با اسکنر محاسباتی توموگرافی (CT)، ترکیب می شود ابزاری به نام «طیفی شمارش فوتون» ارائه می دهد که سیگنال اشعه ایکس را در تومورها تقویت و تصاویر سه بعدی چند رنگ ایجاد می کند.
پروفسور مانوس گکیکاس از محققان این پروژه می گوید: «عوامل کنتراست دهنده، همراه با CT طیفی و یادگیری ماشینی، می توانند به تشخیص دقیق تر بیماری منجر شوند و به طور قابل توجهی به مداخله زودهنگام کمک کنند.»
گکیکاس از محققان این پروژه می گوید: «تا جایی که ما می دانیم، این اولین بار است که این نوع تحقیقات ترکیبی انجام می شود. این موضوع اهمیت CT اشعه ایکس در پزشکی را برجسته می کند، زمینه ای که دانشگاه ما در آن قوی است.»
براساس اطلاعات انجمن سرطان آمریکا، سرطان پستان شایع ترین نوع و دومین علت اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان آمریکایی است. این سازمان تخمین می زند که حدود ۲۸۱،۵۵۰ مورد جدید سرطان پستان تهاجمی در سال جاری در زنان آمریکایی تشخیص داده می شود. بسیاری از موارد، هنگامی که بیماری در مرحله پیشرفته است کشف شده و باعث می شود که تشخیص زودهنگام برای بهبود چشم انداز و بقای بیماران مهم باشد.

سه شنبه, 12 اسفند 1399 ساعت 12:48

بوی بد مدفوع، علامت سرطان پانکراس

سرطان پانکراس یا لوزالمعده معمولا نشانه های اختصاصی ندارد و حتی در ابتدا بسیار مبهم و غیرقابل تشخیص است. اما محققان عنوان کرده اند که بوی بد مدفوع می تواند یکی از علائم اولیه آن باشد.

پانکراس یا لوزالمعده در ناحیه شکم و در قسمت تحتانی پشت معده قرار گرفته است. تشخیص سرطان پانکراس معمولا به دلیل بی علامت بودن در مراحل ابتدایی بسیار دشوار است. اما مدفوع بد بو می تواند یکی از علائمی باشد که پزشک را در تشخیص این بیماری یاری می کند.
انجمن سرطان پانکراس انگلیس هشدار داده است که افراد ممکن است متوجه کم رنگ بودن مدفوع و بوی زننده آن شوند یا حتی دچار اسهال یا یبوست شوند. به گزارش سیناپرس، اما از دیگر علائم سرطان پانکراس می توان به کاهش اشتها، زردی پوستو چشم ها یا تیرگی ادرار و خارش پوست، ابتلا به دیابت، مشکل در هضم غذا و احساس پری زودهنگام شکم هنگام غذا خوردن و ایجاد نفخ، احساس بیماری و تهوع و استفراغ و نیز دشواری در بلع اشاره کرد.

اگر تومور پانکراس از رسیدن آنزیم های گوارشی به روده جلوگیری کند، نتیجه آن عدم توانایی هضم غذاهای چرب می شود که به دنبال آن، مدفوعی شل و بدبو و شناور به دلیل چربی زیاد تشکیل می شود. به گزارش سیناپرس، پزشکان عنوان کرده اند که این علامت ویژه، می تواند نشانه اولیه سرطان پانکراس باشد و نباید ساده از آن گذشت. علاوه بر این، مدفوع تیره و قیری رنگ هم علامتی است که به دلیل خونریزی در قسمت فوقانی روده ها رخ می دهد.
به گزارش سیناپرس، سرطان پانکراس به دلیل رشد غیرطبیعی توده در پانکراس ایجاد می شود. این بیماری معمولا در افراد زیر 40 سال شایع نیست و در حدود نیمی از مبتلایان به این بیماری را افراد 74 سال به بالا تشکیل می دهند. از نخستین علائم سرطان پانکراس می توان به کاهش وزن بدون دلیل، درد پشت یا معده و زردی اشاره کرد.

حالت تهوع و استفراغ، احساس لرز، سوءهاضمه و لخته های خونی از دیگر علائم این بیماری به شمار می روند. اگر هر گونه از این علائم را مشاهده کردید که 4 هفته یا بیشتر ادامه داشتند، حتما برای اطمینان از سلامت خود با متخصص گوارش مشورت کنید.

سرطان پانکراس ممکن است به دلیل التهاب پانکراس، سنگ صفرا، سندرون روده تحریک پذیر یا هپاتیت رخ دهد. اگر مبتلا به زردی هستید، بی درنگ و به طور اورژانسی به پزشک مراجعه کنید.

 

 

منبع: سیناپرس

 

 


------------------------------------------------

کلینیک امید              کلینیک سرطان

------------------------------------------------

تماس‌ با دکتر حسین فودازی

رادیوتراپی  آنکولوژی

آدرس : تهران-بزرگراه چمران جنوب نرسیده به باقرخان-نبش شمالی خیابان کاج-کلینیک امید تهران-پلاک ۳۶

تلفن : ۶۶۵۶۳۲۱۶

فکس : ۶۶۱۲۶۷۳۹

 آدرس اینستاگرام: https://www.instagram.com/Dr_foudazi

آدرس تلگرام:  t.me/Dr_foudazi

 

 

چهارمین نمایشگاه آثار هنرمندان معاصر ایران از هفته سوم اسفند در فرهنگسرای نیاوران و برای حمایت از بیماران مبتلا به سرطان تحت پوشش موسسه خیریه بهنام دهش پور برگزار می شود.
به گزارش ایلنا به نقل از روابط عمومی موسسه خیریه بهنام دهش پور، ۵۰ هنرمند معاصر و به نام ایران با ارائه بیش از ۷۰ اثر در حمایت از بیماران تحت پوشش موسسه خیریه بهنام دهش پور، در کنار این افراد قرار گرفته اند و عواید حاصل از فروش آثارشان را به هزینه های درمان بیماران مبتلا به سرطان اختصاص می دهند.
آثاری از احمد آریامنش، آذر آل طاها، فریدون آو، اکرم ابوالحسنی، شرمینه ابوترابی، محمد احصایی، امیر اردویی، عبدی اسبقی، فرح اصولی، سیمین اکرامی، رضا بانگیز، هما بذرافشان، تارا بهبهانی، طاها بهبهانی، علی ترقی جاه، وحید چمانی، محسن دایی نبی، بهرام دبیری، مصطفی دشتی، امید خاکباز، روح الله حسین زاده، اسماعیل رشوند، مجتبی رمزی، علی رضوی، مریم سالور، علیرضا سعادتمند، پیمان شعفی، بهزاد شیشه گران، دلبر شهباز، میر یعقوب سنگ تراش، رضوان صادق زاده، عین الدین صادق زاده، قدرت الله عاقلی، حمید عجمی، ناصر عزیزی، حدیث علیپور، حمیدرضا فتوحی، محمد هادی فدوی، مهرداد فلاح، نیلوفر قادری نژاد، خلیل کویکی، رضا لاهیجی، حسین محجوبی، فرزانه محجوبی، احمد محمدپور، سیده لیلا موسوی، مینا نادری، علی ندایی، گیزلا وارگاسینایی، شهروز هاشمی و شهلا همایونی در چهارمین نمایشگاه هنرمندان معاصر به نمایش گذاشته می شود.
این نمایشگاه روز جمعه ۱۵ اسفندماه ساعت ۱۶ در فرهنگسرای نیاوران آغاز به کار می کند و تا ۲۲ اسفندماه ادامه دارد.

 

منبع: ایرنا

 

 


------------------------------------------------

کلینیک امید              کلینیک سرطان

------------------------------------------------

تماس‌ با دکتر حسین فودازی

رادیوتراپی  آنکولوژی

آدرس : تهران-بزرگراه چمران جنوب نرسیده به باقرخان-نبش شمالی خیابان کاج-کلینیک امید تهران-پلاک ۳۶

تلفن : ۶۶۵۶۳۲۱۶

فکس : ۶۶۱۲۶۷۳۹

 آدرس اینستاگرام: https://www.instagram.com/Dr_foudazi

آدرس تلگرام:  t.me/Dr_foudazi

 

 

سه شنبه, 12 اسفند 1399 ساعت 12:43

سرطان چشم،از علت تا درمان


سرطان چشم، روی چشم یا بافت اطراف آن تاثیر می‌گذارد که بیشتر موارد جدید ابتلای به آن در نوع ملانوم بوده است.

چشم پزشک و متخصص شبکیه در بیمارستان چشم Moorfields دبی می‌گوید که انواع مختلفی از سرطان‌های چشم وجود دارد؛ انواع تومور‌های سطح چشم هم می‌تواند متفاوت و به صورت بدخیم یا خوش خیم باشد.

این ناهنجاری‌ها می‌تواند از رشد چشم حاصل شود یا از سرطان در جای دیگر بدن به چشم منتقل شود، این فرآیند به متاستاز معروف است. سرطان چشم به سن ارتباطی ندارد اما این احتمال وجود دارد که بسته به سن، انواع مختلف آن در فرکانس بالاتر یا پایین‌تر رخ دهد.

به گزارش فرتاک نیوز،شایع‌ترین سرطان چشم در کودکان با عنوان رتینوبلاستوما شناخته می‌شود؛ سرطانی که از شبکیه چشم شروع می‌شود و می‌تواند ناشی از یک جهش ژنتیکی ارثی باشد که از هر ۱۵۰۰۰ تولد زنده در یکی رخ می‌دهد. برای بزرگسالان، شایع‌ترین تومور‌های چشم، تومور‌هایی است که از سرطان‌های دیگر بدن، معمولاً سرطان ریه یا پستان گسترش می‌یابند.
چشم بعد از پوست، دومین محل شیوع سرطان‌های ملانومی در بدن است؛ شایع‌ترین تومور اولیه داخل چشم تومور ملانوم است که از هر یک میلیون نفر در سراسر جهان ۶ نفر را مبتلا می‌کند.پ

 

علائم هشدار دهنده

یک تومور ممکن است ماه‌ها یا سال‌ها قبل از کشف، ایجاد و رشد کند. در نهایت، تومور‌ها درصورتی که با محور نوری ترکیب شوند ممکن است باعث تحریف بینایی شوند.

بزرگسالان به طور کلی حداقل علائم ناشی از سرطان چشم را دارند. با این حال، اگر تومور مایعی تولید کند که در مرکز بینایی ظاهر می‌شود، ممکن است تاری دید رخ دهد. از عواملی که زمینه ساز ایجاد ملانوم هستند، می‌توان به علائم بروز زائده روی چشم، رنگدانه و رنگ غیر قهوه‌ای چشم اشاره کرد.

در کودکان، علائم هشدار دهنده اولیه رتینوبلاستوما لوسمی و چشمی است. متأسفانه، کودکان ممکن است در بیان علائمی که دارند با مشکل روبرو شوند؛ بنابراین این والدین و متخصصان اطفال هستند که می‌توانند علائم نگرانی را تشخیص دهند. خطر ابتلا به رتینوبلاستوما زمانی افزایش می‌یابد که یکی از بستگان نزدیک (مانند والدین) سابقه بیماری داشته باشد.

 

نحوه تشخیص

تومور از نظر بالینی تشخیص داده می‌شود و این بدان معناست که چشم پزشک متخصص باید معاینه کامل چشم، از جمله معاینه شبکیه را پس از گشاد شدن مردمک چشم، برای تشخیص وجود تومور انجام دهد.

چشم پزشکان طیف وسیعی از ابزار‌های تصویربرداری را برای کمک به تشخیص در اختیار دارند. این ابزار‌ها عبارتند از: سونوگرافی، تصویربرداری از فوندوس، آنژیوگرافی فلورسئین و توموگرافی انسجام نوری.

 

نحوه درمان

برای سرطان‌های دوران کودکی مانند رتینوبلاستوما، درمان شامل شیمی درمانی منظم، لیزر درمانی موضعی، سرما درمانی، تزریق شیمی درمانی داخل چشمی و شیمی درمانی داخل شریانی است.

نوعی پرتودرمانی که به عنوان "براکی تراپی" شناخته می‌شود، یکی دیگر از گزینه‌های درمانی است. جایی که یک صفحه رادیواکتیو روی سطح چشم نزدیک به ناحیه تومور قرار می‌گیرد. راه حل برداشتن چشم برای موارد پیشرفته است که درمان دیگری پاسخ نمی‌دهند. نوع درمان انتخابی به اندازه و محل تومور بستگی دارد.

در مورد بزرگسالان، ملانوم توسط براکی تراپی پلاک، پرتودرمانی پروتو، رادیوتراپی استریوتاکتیک یا فرسایش درمان می‌شود و هیچ نقشی برای شیمی درمانی جامع وجود ندارد، مگر اینکه تومور به بقیه بدن گسترش یابد. متأسفانه، پس از شیوع بیماری به بقیه بدن، احتمال زنده ماندن نسبتاً کم است.

با وجود درمان موفقیت آمیز، پیگیری مکرر برای نجات زندگی، حفظ چشم و بینایی ضروری است، به خصوص در کودکانی که از جهش‌های رتینوبلاستوما در ژن مهارکننده سرطان رنج می‌برند و این بدان معنی است که سایر سرطان‌ها می‌توانند در سایر نقاط بدن ایجاد شوند.

ممکن است عوارضی پس از درمان رخ دهد که این احتمالاً مربوط به پرتودرمانی است. برای حفظ بینایی و چشم‌ها باید به طور موثری با این عوارض مقابله کرد. برای بیمارانی که سابقه ملانومای چشم دارند، باید از نظر متاستاز (به ویژه در کبد و ریه) بررسی شوند.

برای ورود به کانال تلگرام فرتاک نیوز کلیک کنید.

سه شنبه, 12 اسفند 1399 ساعت 09:12

قیچی کریسپر نقص ایمنی را درمان می‌کند

سال گذشته میلادی، جایزه نوبل شیمی برای توسعه فناوری جدید قیچی ژنتیکی معروف به کریسپر/کاس۹ (CRISPR/Cas۹) به‌صورت مشترک به دو بانوی دانشمند به‌نام‌های امانوئل شارپنتیه از فرانسه و جنیفر آ.دودنا از ایالات‌متحده اعطا شد. این فناوری می‌تواند تحول عظیمی در ارائه درمان‌های نوین برای سرطان و بیماری‌های ژنتیکی ارائه کند.

به‌تازگی گروهی از دانشمندان موسسه سن‌رافائله میلان در ایتالیا که نتایج پژوهش‌‌شان را در نشریه تخصصی EMBO Molecular Medicine منتشر کرده‌اند از روشی ابداعی برای درمان نوعی بیماری نادر مهلک نقص ایمنی به‌نام سندرم هایپر- IgM با استفاده از فناوری کریسپر/کاس۹ خبر داده‌اند.
بیماران مبتلا به این سندرم، قادر به تغییر کلاس ایمونوگلبولین از نوع IgM به IgG، IgA یا IgE نیستند. درنتیجه در این بیماران سطح انواع پادتن‌های IgA و IgG کاهش‌ یافته و سطح IgM نرمال افزایش‌ یافته است. سندرم هاپیر IgM، به علت نقص‌های ژنتیکی رخ می‌دهد که درنهایت بر تعامل بین لنفوسیت‌های بی‌(B) و تی(T) اثر می‌گذارد. بیمارانی که دچار این سندرم هستند دارای نقص در عملکرد دفاعی لنفوسیت تی نیز هستند و مستعد ابتلا به انواع عفونت‌های جدی می‌شوند.
متداول‌ترین نوع این بیماری، وابسته به جنس بوده و فقط پسران را مبتلا می‌کند. با دکتر والنتینا واواسوری (Dr. Valentina Vavassori)، مولف اول این پژوهش که راه تازه‌ای برای درمان این بیماری یافته‌اند گفت‌وگوی اختصاصی کرده‌ایم.
چرا در این مطالعه، مداوای سندرم هایپر- IgM را انتخاب کردید؟ این بیماری ویژگی‌های خاصی برای آزمودن فناوری کریسپر/کاس۹ دارد؟
سندرم هایپر- IgM مرتبط به کروموزوم ایکس (به‌اختصار X-HIGM) نوعی نقص ایمنی بسیار نادر ناشی ‌از جهش‌های CD۴۰LG است. این ژن پروتئین مهمی از دستگاه ایمنی ما را رمزگذاری می‌کند که اصولا روی سطح گروه خاصی از لنفوسیت‌های تی قرار می‌گیرد و اجازه می‌دهد لنفوسیت‌های تی با دیگر سلول‌های دستگاه ایمنی برای مثال، لنفوسیت‌های بی
یا ماکروفاژها تعامل کنند و به آنها امکان دهند پادتن‌ها و مولکول‌های ضروری برای محافظت از بدن را در برابر آلودگی‌های باکتریایی و ویروسی تولید کنند. تا امروز، تنها درمان برای این بیماران پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز از اهداکننده سازگار بود که فقط در ۳۰ تا ۴۰درصد از موارد امکان دسترسی به آن وجود دارد.
به‌همین‌دلیل، ما راه‌حل درمانی ابداعی دیگری را پیشنهاد کردیم که اصلاح سلول‌های خود بیمار را به‌طور مستقیم میسر می‌کند. اما این تصحیح، با روش‌های معمولی ژن‌درمانی (یعنی بیان‌کردن یک کپی اضافی کارآمد از ژن با استفاده از ویروس ناقل) انجام نمی‌شود؛ بلکه از طریق فناوری ویرایش ژنوم موسوم به کریسپر/کاس۹ امکان‌پذیر است.
این فناوری اجازه می‌دهد ژن معیوب دقیقا در همان نقطه‌ای که روی دی‌ان‌ای قرار دارد تصحیح شود و بتواند با عملکردی درست، بیان ژنتیکی‌اش را تحت کنترل سازوکارهای تنظیم‌کننده‌های فیزیولوژیکی حفظ کند. این مسأله بسیار اساسی است زیرا ژن CD۴۰LG به تنظیم فیزیولوژیکی بسیار دقیقی نیاز دارد. مثلا پروتئین رمزگذاری‌شده باید بتواند در سطح لنفوسیت‌های تی و فقط در صورت نیاز بیان شود. زیرا اگر بیان آن ژن، دائمی باشد طبیعی است که می‌تواند به ایجاد سرطان‌های خون و غدد لنفاوی منجر شود.

شیوه مطالعه شما چگونه بود؟ 
در این‌ مطالعه ما بااستفاده از سلول‌های بیمار و مدل‌های جانوری، اثر ویرایش ژنوم را هم در لنفوسیت‌های تی و هم در سلول‌های بنیادی خون‌ساز، یعنی سلول‌هایی که منشأ همه سلول‌های خون هستند ارزیابی کردیم و موفق شدیم به‌روشی موثر ژن CD۴۰LG را همراه با انواع سلول‌های مرتبط با آن از طریق فناوری کریسپر/کاس۹ تصحیح کنیم. این فناوری، درواقع نوعی قیچی مولکولی است که وقتی به سلول عرضه می‌شود اجازه می‌دهد دی‌ان‌ای در یک نقطه خاص به‌روشی دقیق بریده شود که ما در این مطالعه، ژن CD۴۰LG را برش دادیم.
سپس دی‌ان‌ای را در همان نقطه‌ای که برش زده بودیم بخیه زدیم و توالی صحیح را جایگزین توالی معیوب کردیم و دریافتیم که هم تصحیح لنفوسیت‌های تی و هم تصحیح سلول‌های بنیادی می‌تواند اثر درمانی مشابهی ارائه دهد و تولید پادتن و محافظت در برابر عفونت‌های بالینی را تضمین کند.
پژوهش ما پایه‌های تجربی و استدلال‌های علمی به‌سوی آزمایش‌های بالینی ویرایش ژنتیکی در لنفوسیت‌های تی را با هدف درمان سندرم هایپر-IgM و همچنین استفاده از این روش برای بیماری‌های ژنتیکی دیگری که به تنظیم فیزیولوژیکی بسیار دقیق ژن‌های مرتبط نیازمند هستند عرضه کرد و از این‌رو، نتایج ما بسیار مهم است.

فکر می‌کنید چه‌وقت بشریت می‌تواند به کارایی فناوری کریسپر/کاس۹ به‌عنوان یک روش درمانی در دسترس امیدوار باشد؟
درحال‌حاضر، ویرایش ژنوم روی سلول‌های سوماتیک (سلول‌های فعال در پیدایش بافت‌ها و اندام‌های بدن) در سطح آزمایش بالینی در درمان سرطان، بعضی از بیماری‌های ژنتیکی و آلودگی‌هایی مانند اچ‎آی‌وی به‌کار می‌رود. بنابراین، فرض بر این است که به‌لطف نتایجی که اثربخشی و ایمنی را نشان می‌دهد، این آزمایش‌ها بتوانند در دهه آینده به درمان‌های واقعی و قابل‌استفاده برای بیماران تبدیل شود. همچنین، به‌لطف پیشرفت و گسترش بیشتر مرزهای دانش، احتمالا ویرایش ژنوم با کریسپر/کاس۹ بتواند در درمان بیماری‌های بیشتری به‌کار رود.

چه‌زمانی را می‌توان «زمان طلایی درمان با کریسپر/کاس۹» در نظر گرفت؟
تا امروز، ویرایش ژن برای اصلاح ژنتیکی سلول‌های حاضر در تمام بافت‌های بدن به‌‌استثنای اسپرماتوزوئید، تخمک و پیش‌سازهای آنها در مرحله آزمایش بالینی به‌کار رفته است. در نتیجه، تغییرات ژنتیکی القاشده در این سلول‌ها به درمان بیماری در خود فرد محدود می‌شود بدون این‌که امکان به‌ارث‌رسیدن آن به نسل بعدی وجود داشته باشد. اما ویرایش ژن در سلول‌های جنسی باعث می‌شود تغییرات ژنتیکی القاشده در این سلول‌ها به ارث برسد. بنابراین، اصلاح ژنتیکی سلول‌های جنسی افراد حامل به این معنی است که آنها بدون انتقال این جهش‌ها می‌توانند فرزندان سالمی داشته باشند. اما باید محدودیت‌های استفاده از این فناوری را هم از نظر فنی برای استفاده ایمن و هم از نظر اخلاقی از جنبه‌های اجتماعی و مذهبی در نظر گرفت. در کل، ویرایش ژن سلول‌های جنسی در آینده می‌تواند فقط با هدف درمان یا پیشگیری از بیماری‌های مهلک و ضروری پذیرفته شود و مورد استفاده قرار بگیرد. اما در مورد سن افراد باید بگویم بیماری‌های مختلف می‌توانند به زمان‌های مداخله متفاوتی نیاز داشته باشند. برای ‌مثال، اگر بیماری به‌صورت بالقوه در نخستین‌ سال‌های زندگی کشنده باشد طبیعی است که به مداخله زودهنگام و در ابتدای کودکی نیاز دارد. اما اگر بیماری تا سنین بالاتر اجازه زنده‌ماندن را بدهد می‌توان مداخله درمانی را برای بزرگسالی پیش‌بینی کرد.
این فناوری امید بزرگی برای درمان بیماری‌ها در آینده خواهد بود اما همزمان می‌تواند به ابزاری برای سوء‌استفاده تجاری برای اصلاح بعضی از ویژگی‌های ژنتیکی مانند اصلاح رنگ چشم یا رنگ پوست در مدت باروری مصنوعی تبدیل شود. جامعه علمی از منظر اخلاقی به این مسأله اندیشیده است؟
ضروری است پیش از هر چیز مشخص کنیم ویرایش ژن را با هدف درمانی یعنی برای معالجه یا پیشگیری از بیماری یا ناتوانی جسمی می‌خواهیم یا برای بهتر‌کردن یا گسترش ویژگی‌ها یا توانایی‌های غیربیماری‌زای فرد. این تفکیک به‌ این دلیل است که هنوز تعادل ریسک/ منفعت این فناوری با هدف غیردرمانی مورد قبول نیست و استانداردهای آزمایش بالینی را ندارد. بعلاوه، ضروری است عقیده عمومی را درباره ارزش‌ها و خطرات ویرایش ژن برای مقاصد غیردرمانی ارزیابی کنیم:
تا‌ به ‌امروز، افکار عمومی استفاده از این فناوری را برای بهبود ویژگی‌ها و توانایی‌های انسان، برنتابیده و ازاین‌رو جامعه علمی فعلا ویرایش ژن را برای اهداف غیردرمانی به‌کار نمی‌گیرد.

جایزه نوبل شیمی ۲۰۲۰ به دو دانشمندی اعطا شد که کریسپر/کاس۹ را کشف کردند. نقش این جایزه در توسعه سریع‌تر این فناوری چه خواهد بود؟
انقلاب کریسپر/کاس۹ اصلاح ژنتیکی را آسان‌تر، در دسترس‌تر و کم‌هزینه‌تر کرده است. این فناوری که به‌سرعت در حال ‌گسترش است، نه‌فقط به توسعه درمان‌های نوآورانه ضدسرطان و معالجه بیماری‌های ژنتیکی که به علوم پایه و کشاورزی هم کمک شایانی عرضه خواهد کرد و اجازه خواهد داد محصولات کشاورزی مقاوم دربرابر کپک‌ها، آفات و خشکسالی به‌دست‌آیند. به‌این‌دلیل و به‌دلیل دیگر فواید بالقوه این فناوری برای کل بشریت، این کشف توانست برنده نوبل شیمی شود. بی‌تردید، اعطای این جایزه به توسعه و تشدید کاربردهای بیشتر کریسپر/کاس۹ برای بهبود سلامت انسان و محیط‌زیست منجر خواهد شد.

 

منبع: جام جم

 


------------------------------------------------

کلینیک امید              کلینیک سرطان

------------------------------------------------

تماس‌ با دکتر حسین فودازی

رادیوتراپی  آنکولوژی

آدرس : تهران-بزرگراه چمران جنوب نرسیده به باقرخان-نبش شمالی خیابان کاج-کلینیک امید تهران-پلاک ۳۶

تلفن : ۶۶۵۶۳۲۱۶

فکس : ۶۶۱۲۶۷۳۹

 آدرس اینستاگرام: https://www.instagram.com/Dr_foudazi

آدرس تلگرام:  t.me/Dr_foudazi

 

 

سرطان‌های مختلف تاثیرات مخرب و متفاوتی بر بدن دارند. در سطح ژنتیکی، بسیاری از این سرطان‌ها یکسان هستند و نتایج مطالعه جدید نیز نشان می‌دهد که هدف قراردادن یک ژن خاص ممکن است یک سوم سرطان‌ها را ازبین ببرد.

گروهی از محققان موسسه تحقیقات کودکان استنلی مان در بیمارستان کودکان آن و رابرت اچ لوری (Ann & Robert H. Lurie) شیکاگو ایالات‌متحده دریافتند که خاموش کردن ژن GLI۱ می‌تواند تکثیر سلول‌ها را از کنترل ژن خارج کند که این مورد یکی از اصلی‌ترین خصوصیات در رشد سرطان است.

محقق ارشد تحقیق، دکتر فیلیپ ایاناکون اظهار کرد: «از نتایج تحقیقات قبلی دریافتیم که GLI۱ باعث تکثیر سلولی گسترده می‌شود که علت بسیاری از سرطان‌هاست. همچنین کشف کردیم که این ژن بیان خود را تحریک می‌کند. در سلول‌های بنیادی جنینی انسان زنده نیز ثابت کردیم که حذف قسمت تنظیم‌کننده GLI۱ بیان این ژن را از بین برده و فعالیت آن را متوقف می‌کند. این یافته‌ها امیدوار کننده است و می‌تواند به یک هدف درمانی برای سرطان تبدیل شود.»

دکتر ایاناکن و گروه وی با استفاده از فناوری ویرایش ژن کریسپر (CRISPR) ناحیه اتصال را از ژن‌های GLI۱ در دی‌ان‌ای (DNA) سلول‌های بنیادی جنینی انسان حذف کردند. نتایج نشان داد با حذف این قسمت خاص، GLI۱ خاموش باقی ماند. انجام این کار در توانایی طبیعی ژن در تحریک گسترش خون، استخوان و سلول‌های عصبی تداخل ایجاد می‌کند.

محقق ارشد این تحقیق، یکاترینا گالات از موسسه تحقیقات مان توضیح می‌دهد: «بخش شگفت‌انگیز تحقیق این بود که تاثیر خاموش کردن GLI۱ روی تمایز سلول‌های بنیادی بر کل سه دودمان سلولی نیز تاثیر دارد.»

محققان خاطرنشان کردند که پس از تولد، هنگامی که جنین سلول‌های بنیادی را به اجزای مختلف بدن تبدیل می‌کند، مفید بودن GLI۱ پایان می‌یابد. فعال شدن آن‌ها پس از آن زمان می‌تواند منجر به تقسیم غیرطبیعی سلول و رشد تومور شود و بافت سالم را از بین ببرد.

دکتر ایاناکن افزود: «اگر موفق به توقف بیان این ژن در زمینه سرطان شویم، این روش پیامدهای منفی بر زیست‌شناسی طبیعی نخواهد گذاشت.»

گروه‌های تحقیق بیان کردند: «GLI۱ تقریبا از هر سه مورد سرطان انسانی با یک مورد آن ارتباط دارد. همراه با تکثیر سلول‌ها، ژن‌های فعال GLI۱ می‌توانند انتقال سلول‌های توموری را افزایش دهند و باعث مقاومت بیشتر در برابر شیمی‌درمانی شوند.»

دکتر ایاناکن نتیجه‌گیری می‌کند: «گروه ما قصد دارد، پروتئین‌های مرتبط با GLI۱ که در تنظیم بیان GLI۱ از طریق قسمت اتصال کمک می‌کنند را مورد بررسی قرار دهد. هدف قرار دادن این پروتئین‌ها به عنوان وسیله‌ای برای جلوگیری از فعالیت GLI۱ می‌تواند یک راهبرد درمانی موثر در درمان سرطان باشد.»

نتایج این تحقیق در نشریه Stem Cells منتشر شده است.

 

 

منبع: ایسنا

 

 


------------------------------------------------

کلینیک امید              کلینیک سرطان

------------------------------------------------

تماس‌ با دکتر حسین فودازی

رادیوتراپی  آنکولوژی

آدرس : تهران-بزرگراه چمران جنوب نرسیده به باقرخان-نبش شمالی خیابان کاج-کلینیک امید تهران-پلاک ۳۶

تلفن : ۶۶۵۶۳۲۱۶

فکس : ۶۶۱۲۶۷۳۹

 آدرس اینستاگرام: https://www.instagram.com/Dr_foudazi

آدرس تلگرام:  t.me/Dr_foudazi

 

 

کاروتن موجود در بین میوه‌ها و سبزیجات قرمزرنگ می‌تواند خطر سرطان‌های ریه و پروستات را کاهش دهدکد خبر: ۱۹۰۷۴۳تاریخ انتشار:۱۲ اسفند ۱۳۹۹ - ۱۲:۲۲ - 02 March 2021
به گزارش روزپلاس؛ رنگدانه‌های طبیعی مسئول رنگ قرمز میوه ها و سبزیجات هستند. افزودن آن‌ها به رژیم غذایی می‌تواند تاثیرات مثبتی بر بدن داشته باشد.

لیکوپن، آنتوسیانین‌ها، بتاکریپتوکسانتین و بتاسیانین‌ها به میزان زیاد در مواد غذایی قرمز رنگ وجود دارد. به طور خاص، به نظر می‌رسد رابطه‌ای بین مصرف کاروتن موجود در میوه ها و سبزیجات قرمز و کاهش خطر سرطان‌های ریه و پروستات وجود دارد.

برای بررسی جنبه‌های مختلف باید مطالعات بیشتری در این زمینه صورت بگیرد، اما مطالعات اولیه امیدوارکننده بوده‌اند.هم اکنون، راهنما‌های غذایی در بسیاری از کشور‌ها افزودن مواد غذایی با رنگ‌های مختلف به رژیم غذایی را توصیه می‌کنند. برای افزایش خاصیت و قدرت غذا‌های خود می‌توانید استفاده از میوه ها و سبزیجات قرمز رنگ زیر را مد نظر قرار دهید.

توصیه متخصصان به مردان این است که به علائم و نشانه های سرطان که معمولا نادیده گرفته می شوند، اهمیت دهند تا عواقب مرگبار گریبان گیرشان نشود.
به گزارش بهداشت نیوز به نقل از ریدرز دایجست، در اینجا شایع ترین علائم ابتلا به سرطان در مردان معرفی شده اند:
سرفه غیر معمول: سرفه از علائم شایع در افراد سیگاری یا مبتلایان به سرماخوردگی یا آلرژی است اما سرفه مداوم می تواند نشانه اولیه ابتلا به سرطان ریه باشد. اگر شما هر گونه علامت های دیگر از قبیل گرفتگی بین، آب ریزش و یا تب ندارید، یا این که سرفه شما همراه با خلط خونی است، باید از نظر ابتلا به سرطان ریه و یا رد آن با پزشک تان در تماس باشید.
خستگی بیش از حد: این علامت با تعدادی از بیماری های مزمن و اختلالات مربوط است. اما رشد سلول های سرطانی نیز می تواند علامت خستگی بیش از حد را به همراه داشته باشد. خستگی از علامت های شایع سرطان روده بزرگ در مردان است. اگر شما حتی بعد از یک خواب خوب شبانه همچنان این علامت را تجربه می کنید، با پزشک تان در تماس باشید.


کاهش وزن بی دلیل: کاهش وزن ناگهانی، و غیر قابل توضحی می تواند نشان دهنده یک مشکل بهداشتی عمده از جمله سرطان ب اشد. اگر شما بدون هیچ گونه رژیم غذایی خاص و یا ورزش در حال از دست دادن وزن هستید این موضوع را حتما با پزشک تان در میان بگذارید.

تغییرات ظاهری پوست: بنا به اعلام بنیاد ملی سرطان در ایالات متحده، مردان بالای ۵۰ سال دو برابر بیشتر از زنان احتمال دارد که به سرطان پوست مبتلا شوند. مردان معمولا زمان بیشتری را زیر نور خورشید صرف می کنند و با احتمال کمتری نسبت به استفاده از محصولات ضد آفتاب اقدام می کنند. ضایعات پوستی افزایش یابنده، ضایعات سفید، سیاه و چند رنگ پوستی، خال هایی که به تازگی تغییر رنگ، شکل و اندازه داده اند و...می توانند از جمله علایم و نشان های ابتدایی ابتلا به سرطان پوست باشند. با انجام دادن معاینات ماهانه می توان علایم و نشانه های بروز این سرطان ایجاد و تغییر رنگ خال های بزرگ تر از شش میلی متر که بیش از سه هفته است باقی مانده اند را شناسایی کرد.

تغییرات در روده: مشکلات گاه به گاه روده طبیعی است اما برخی تغییرات روده ممکن است نشان دهنده ابتلا به سرطان کولون یا رکتال و در نهایت سرطان روده بزرگ باشد. اسهال و یبوست دائم از نشانه های اولیه هستند بخصوص اگر به طور ناگهانی و همراه با شکم درد شدید و نفخ باشند.

خونریزی از رکتوم: این علامت از نشانه های اولیه ابتلا به سرطان رکتوم است به ویژه اگر خونریزی به حدی باشد که منجر به کم خونی فقر آهن شود. وجود خون در مدفوع نیز از علامت های دیگر است. خونریزی از رکتوم هر چند می تواند نشانه ابتلا به بیماری دیگری مانند بواسیر باشد، اما برای تشخیص و یا رد سرطان رکتوم باید با پزشک تماس داشت. همچنین از نظر ابتلا به سرطان روده و رکتوم بعد از سن ۵۰ سالگی، باید معاینات مکرر انجام شود.

تغییرات ادراری: بی اختیاری ادرار و سایر تغییرات ادراری ممکن است در نتیجه بالا رفتن سن اتفاق بیفتد اما برخی علامت های دیگر حکایت از ابتلا به سرطان پروستات دارند. سرطان پروستات در مردان سنین ۶۰ سال و بالاتر شایع است. علائم ادراری شایع عبارتند از: نشت ادرار، بی اختیاری ادراری، ناتوانی در ادرار کردن، تاخیر در ادرار.

وجود خون در ادرار: این علامت می تواند حاکی از ابتلا به سرطان مثانه باشد. این نوع سرطان در افراد سیگاری فعلی شایع تر است. پروستاتیت، سرطان پروستات، و عفونت دستگاه ادراری نیز می تواند با این علامت همراه باشد.

کمردردی که قطع نمی‌شود: کمرد درد شایع ترین علت ناتوانی در میان مردان است اما تعداد کمی از مردان به این نکته آگاهی دارند که این علامت می تواند نشانه ای از ابتلا به سرطان باشد. سرطانی که به استخوان های ستون فقرات گسترش یافته است. سرطان پروستات مستعد گسترش به استخوان و ایاد علائم در استخوان های ران و کمر دارد.

منبع: ایرنا

محققان یک شرکت دانش بنیان ایرانی در راستای پیشگیری از بروز سرطان در کشور اقدام به جایگزینی گاز ازن به جای ضد عفونی کننده های پر خطر و سرطان زا در بخش های مختلف صنعت کرده است.
این مجموعه طراح و سازنده دستگاه های ازنایزر،ازن ژنراتور، اکسیژن متر و اکسیژن ساز ،ازن متر دیجیتالی و فوتو متر است که عمده کاربرد آن ها در صنایع غذایی ( ضد عفونی بطری و...) ،دامپروری (تولید اکسیژن سالم)،پرورش آبزیان (ضد عفونی آب) و کاربرد های درمانی و آزمایشگاهی آنان در بیمارستان ها جهت ضدعفونی محیط و تجهیزات بیمارستانی می باشد و همچنین مصارف خانگی از جمله ضدعفونی منزل و تولید اکسیژن سالم را می توان نام برد.
این مجموعه تاکنون پذیرای پژوهشگران دانشگاهی جهت پژوهش برروی پایان نامه های فناور محور و دانش محور بوده است از جمله آنها می توان به استفاده از آب ازن داردر جرم گیری دندان ،اثرباکتری کشی ازن بر روی سطوح جامد، اثر ازن برروی انواع باکتری ها و احیا کننده کربن فعال در شرکت زرفروکتوز اشاره کرد.

 گاز ازن چیست؟
ازن فرم ۳ اتمی اکسیژن است. قویترین اکسید کننده و ضد عفونی کننده تجاری موجود می باشد که باقیمانده ای از خود به جا نگذاشته و مجدد به اکسیژن دو اتمی تبدیل می شود. تولید آن در محل بوده و ماده اولیه آن هوا یا اکسیژن است. در واقع  ازن مولکول o۳ و آلوتروپ مولکول o2 بوده که ناپایدار است و دارای نیمه عمر 20 الی 30 دقیقه ای در آب مقطر و نیز محیط با دمای 20 درجه سانتی گراد است. ازن در شرایط طبیعی بر اثر صاعقه تولید می شود و در شرایط مصنوعی نیز چنانچه مولکولo2 با هوا تحت تاثیر میدان های الکتریکی با ولتاژ بالا قرار گیرد ابتدا به دو اتم منفی تبدیل شده و هر یک از اتم های آزاد می توانند با پیوند به مولکول o2 تولید o3 نمایند.

گاز ازن چه کاربردهایی دارد؟
از گاز ازن به عنوان قوی ترین اکسید کننده تجاری موجود در جهان به جای ضدعفونی کننده های پر خطر و سرطان زا همانند کلر، فرمالین،پرمنکتات، متیل برماید و... استفاده می شود. گاز ازن در صنایع مختلف همچون صنعت آب و فاضلاب،صنایع کشاورزی ،  دامداری ، صنایع پزشکی ، صنایع غذایی و ... کاربرد دارد.

منبع: خبرنگاران جوان

 

 


------------------------------------------------

کلینیک امید              کلینیک سرطان

------------------------------------------------

تماس‌ با دکتر حسین فودازی

رادیوتراپی  آنکولوژی

آدرس : تهران-بزرگراه چمران جنوب نرسیده به باقرخان-نبش شمالی خیابان کاج-کلینیک امید تهران-پلاک ۳۶

تلفن : ۶۶۵۶۳۲۱۶

فکس : ۶۶۱۲۶۷۳۹

 آدرس اینستاگرام: https://www.instagram.com/Dr_foudazi

آدرس تلگرام:  t.me/Dr_foudazi