سه شنبه, 12 اسفند 1399 ساعت 09:12

قیچی کریسپر نقص ایمنی را درمان می‌کند

سال گذشته میلادی، جایزه نوبل شیمی برای توسعه فناوری جدید قیچی ژنتیکی معروف به کریسپر/کاس۹ (CRISPR/Cas۹) به‌صورت مشترک به دو بانوی دانشمند به‌نام‌های امانوئل شارپنتیه از فرانسه و جنیفر آ.دودنا از ایالات‌متحده اعطا شد. این فناوری می‌تواند تحول عظیمی در ارائه درمان‌های نوین برای سرطان و بیماری‌های ژنتیکی ارائه کند.

به‌تازگی گروهی از دانشمندان موسسه سن‌رافائله میلان در ایتالیا که نتایج پژوهش‌‌شان را در نشریه تخصصی EMBO Molecular Medicine منتشر کرده‌اند از روشی ابداعی برای درمان نوعی بیماری نادر مهلک نقص ایمنی به‌نام سندرم هایپر- IgM با استفاده از فناوری کریسپر/کاس۹ خبر داده‌اند.
بیماران مبتلا به این سندرم، قادر به تغییر کلاس ایمونوگلبولین از نوع IgM به IgG، IgA یا IgE نیستند. درنتیجه در این بیماران سطح انواع پادتن‌های IgA و IgG کاهش‌ یافته و سطح IgM نرمال افزایش‌ یافته است. سندرم هاپیر IgM، به علت نقص‌های ژنتیکی رخ می‌دهد که درنهایت بر تعامل بین لنفوسیت‌های بی‌(B) و تی(T) اثر می‌گذارد. بیمارانی که دچار این سندرم هستند دارای نقص در عملکرد دفاعی لنفوسیت تی نیز هستند و مستعد ابتلا به انواع عفونت‌های جدی می‌شوند.
متداول‌ترین نوع این بیماری، وابسته به جنس بوده و فقط پسران را مبتلا می‌کند. با دکتر والنتینا واواسوری (Dr. Valentina Vavassori)، مولف اول این پژوهش که راه تازه‌ای برای درمان این بیماری یافته‌اند گفت‌وگوی اختصاصی کرده‌ایم.
چرا در این مطالعه، مداوای سندرم هایپر- IgM را انتخاب کردید؟ این بیماری ویژگی‌های خاصی برای آزمودن فناوری کریسپر/کاس۹ دارد؟
سندرم هایپر- IgM مرتبط به کروموزوم ایکس (به‌اختصار X-HIGM) نوعی نقص ایمنی بسیار نادر ناشی ‌از جهش‌های CD۴۰LG است. این ژن پروتئین مهمی از دستگاه ایمنی ما را رمزگذاری می‌کند که اصولا روی سطح گروه خاصی از لنفوسیت‌های تی قرار می‌گیرد و اجازه می‌دهد لنفوسیت‌های تی با دیگر سلول‌های دستگاه ایمنی برای مثال، لنفوسیت‌های بی
یا ماکروفاژها تعامل کنند و به آنها امکان دهند پادتن‌ها و مولکول‌های ضروری برای محافظت از بدن را در برابر آلودگی‌های باکتریایی و ویروسی تولید کنند. تا امروز، تنها درمان برای این بیماران پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز از اهداکننده سازگار بود که فقط در ۳۰ تا ۴۰درصد از موارد امکان دسترسی به آن وجود دارد.
به‌همین‌دلیل، ما راه‌حل درمانی ابداعی دیگری را پیشنهاد کردیم که اصلاح سلول‌های خود بیمار را به‌طور مستقیم میسر می‌کند. اما این تصحیح، با روش‌های معمولی ژن‌درمانی (یعنی بیان‌کردن یک کپی اضافی کارآمد از ژن با استفاده از ویروس ناقل) انجام نمی‌شود؛ بلکه از طریق فناوری ویرایش ژنوم موسوم به کریسپر/کاس۹ امکان‌پذیر است.
این فناوری اجازه می‌دهد ژن معیوب دقیقا در همان نقطه‌ای که روی دی‌ان‌ای قرار دارد تصحیح شود و بتواند با عملکردی درست، بیان ژنتیکی‌اش را تحت کنترل سازوکارهای تنظیم‌کننده‌های فیزیولوژیکی حفظ کند. این مسأله بسیار اساسی است زیرا ژن CD۴۰LG به تنظیم فیزیولوژیکی بسیار دقیقی نیاز دارد. مثلا پروتئین رمزگذاری‌شده باید بتواند در سطح لنفوسیت‌های تی و فقط در صورت نیاز بیان شود. زیرا اگر بیان آن ژن، دائمی باشد طبیعی است که می‌تواند به ایجاد سرطان‌های خون و غدد لنفاوی منجر شود.

شیوه مطالعه شما چگونه بود؟ 
در این‌ مطالعه ما بااستفاده از سلول‌های بیمار و مدل‌های جانوری، اثر ویرایش ژنوم را هم در لنفوسیت‌های تی و هم در سلول‌های بنیادی خون‌ساز، یعنی سلول‌هایی که منشأ همه سلول‌های خون هستند ارزیابی کردیم و موفق شدیم به‌روشی موثر ژن CD۴۰LG را همراه با انواع سلول‌های مرتبط با آن از طریق فناوری کریسپر/کاس۹ تصحیح کنیم. این فناوری، درواقع نوعی قیچی مولکولی است که وقتی به سلول عرضه می‌شود اجازه می‌دهد دی‌ان‌ای در یک نقطه خاص به‌روشی دقیق بریده شود که ما در این مطالعه، ژن CD۴۰LG را برش دادیم.
سپس دی‌ان‌ای را در همان نقطه‌ای که برش زده بودیم بخیه زدیم و توالی صحیح را جایگزین توالی معیوب کردیم و دریافتیم که هم تصحیح لنفوسیت‌های تی و هم تصحیح سلول‌های بنیادی می‌تواند اثر درمانی مشابهی ارائه دهد و تولید پادتن و محافظت در برابر عفونت‌های بالینی را تضمین کند.
پژوهش ما پایه‌های تجربی و استدلال‌های علمی به‌سوی آزمایش‌های بالینی ویرایش ژنتیکی در لنفوسیت‌های تی را با هدف درمان سندرم هایپر-IgM و همچنین استفاده از این روش برای بیماری‌های ژنتیکی دیگری که به تنظیم فیزیولوژیکی بسیار دقیق ژن‌های مرتبط نیازمند هستند عرضه کرد و از این‌رو، نتایج ما بسیار مهم است.

فکر می‌کنید چه‌وقت بشریت می‌تواند به کارایی فناوری کریسپر/کاس۹ به‌عنوان یک روش درمانی در دسترس امیدوار باشد؟
درحال‌حاضر، ویرایش ژنوم روی سلول‌های سوماتیک (سلول‌های فعال در پیدایش بافت‌ها و اندام‌های بدن) در سطح آزمایش بالینی در درمان سرطان، بعضی از بیماری‌های ژنتیکی و آلودگی‌هایی مانند اچ‎آی‌وی به‌کار می‌رود. بنابراین، فرض بر این است که به‌لطف نتایجی که اثربخشی و ایمنی را نشان می‌دهد، این آزمایش‌ها بتوانند در دهه آینده به درمان‌های واقعی و قابل‌استفاده برای بیماران تبدیل شود. همچنین، به‌لطف پیشرفت و گسترش بیشتر مرزهای دانش، احتمالا ویرایش ژنوم با کریسپر/کاس۹ بتواند در درمان بیماری‌های بیشتری به‌کار رود.

چه‌زمانی را می‌توان «زمان طلایی درمان با کریسپر/کاس۹» در نظر گرفت؟
تا امروز، ویرایش ژن برای اصلاح ژنتیکی سلول‌های حاضر در تمام بافت‌های بدن به‌‌استثنای اسپرماتوزوئید، تخمک و پیش‌سازهای آنها در مرحله آزمایش بالینی به‌کار رفته است. در نتیجه، تغییرات ژنتیکی القاشده در این سلول‌ها به درمان بیماری در خود فرد محدود می‌شود بدون این‌که امکان به‌ارث‌رسیدن آن به نسل بعدی وجود داشته باشد. اما ویرایش ژن در سلول‌های جنسی باعث می‌شود تغییرات ژنتیکی القاشده در این سلول‌ها به ارث برسد. بنابراین، اصلاح ژنتیکی سلول‌های جنسی افراد حامل به این معنی است که آنها بدون انتقال این جهش‌ها می‌توانند فرزندان سالمی داشته باشند. اما باید محدودیت‌های استفاده از این فناوری را هم از نظر فنی برای استفاده ایمن و هم از نظر اخلاقی از جنبه‌های اجتماعی و مذهبی در نظر گرفت. در کل، ویرایش ژن سلول‌های جنسی در آینده می‌تواند فقط با هدف درمان یا پیشگیری از بیماری‌های مهلک و ضروری پذیرفته شود و مورد استفاده قرار بگیرد. اما در مورد سن افراد باید بگویم بیماری‌های مختلف می‌توانند به زمان‌های مداخله متفاوتی نیاز داشته باشند. برای ‌مثال، اگر بیماری به‌صورت بالقوه در نخستین‌ سال‌های زندگی کشنده باشد طبیعی است که به مداخله زودهنگام و در ابتدای کودکی نیاز دارد. اما اگر بیماری تا سنین بالاتر اجازه زنده‌ماندن را بدهد می‌توان مداخله درمانی را برای بزرگسالی پیش‌بینی کرد.
این فناوری امید بزرگی برای درمان بیماری‌ها در آینده خواهد بود اما همزمان می‌تواند به ابزاری برای سوء‌استفاده تجاری برای اصلاح بعضی از ویژگی‌های ژنتیکی مانند اصلاح رنگ چشم یا رنگ پوست در مدت باروری مصنوعی تبدیل شود. جامعه علمی از منظر اخلاقی به این مسأله اندیشیده است؟
ضروری است پیش از هر چیز مشخص کنیم ویرایش ژن را با هدف درمانی یعنی برای معالجه یا پیشگیری از بیماری یا ناتوانی جسمی می‌خواهیم یا برای بهتر‌کردن یا گسترش ویژگی‌ها یا توانایی‌های غیربیماری‌زای فرد. این تفکیک به‌ این دلیل است که هنوز تعادل ریسک/ منفعت این فناوری با هدف غیردرمانی مورد قبول نیست و استانداردهای آزمایش بالینی را ندارد. بعلاوه، ضروری است عقیده عمومی را درباره ارزش‌ها و خطرات ویرایش ژن برای مقاصد غیردرمانی ارزیابی کنیم:
تا‌ به ‌امروز، افکار عمومی استفاده از این فناوری را برای بهبود ویژگی‌ها و توانایی‌های انسان، برنتابیده و ازاین‌رو جامعه علمی فعلا ویرایش ژن را برای اهداف غیردرمانی به‌کار نمی‌گیرد.

جایزه نوبل شیمی ۲۰۲۰ به دو دانشمندی اعطا شد که کریسپر/کاس۹ را کشف کردند. نقش این جایزه در توسعه سریع‌تر این فناوری چه خواهد بود؟
انقلاب کریسپر/کاس۹ اصلاح ژنتیکی را آسان‌تر، در دسترس‌تر و کم‌هزینه‌تر کرده است. این فناوری که به‌سرعت در حال ‌گسترش است، نه‌فقط به توسعه درمان‌های نوآورانه ضدسرطان و معالجه بیماری‌های ژنتیکی که به علوم پایه و کشاورزی هم کمک شایانی عرضه خواهد کرد و اجازه خواهد داد محصولات کشاورزی مقاوم دربرابر کپک‌ها، آفات و خشکسالی به‌دست‌آیند. به‌این‌دلیل و به‌دلیل دیگر فواید بالقوه این فناوری برای کل بشریت، این کشف توانست برنده نوبل شیمی شود. بی‌تردید، اعطای این جایزه به توسعه و تشدید کاربردهای بیشتر کریسپر/کاس۹ برای بهبود سلامت انسان و محیط‌زیست منجر خواهد شد.

 

منبع: جام جم

 


------------------------------------------------

کلینیک امید              کلینیک سرطان

------------------------------------------------

تماس‌ با دکتر حسین فودازی

رادیوتراپی  آنکولوژی

آدرس : تهران-بزرگراه چمران جنوب نرسیده به باقرخان-نبش شمالی خیابان کاج-کلینیک امید تهران-پلاک ۳۶

تلفن : ۶۶۵۶۳۲۱۶

فکس : ۶۶۱۲۶۷۳۹

 آدرس اینستاگرام: https://www.instagram.com/Dr_foudazi

آدرس تلگرام:  t.me/Dr_foudazi

 

 

منتشرشده در اخبار روز

سرطان‌های مختلف تاثیرات مخرب و متفاوتی بر بدن دارند. در سطح ژنتیکی، بسیاری از این سرطان‌ها یکسان هستند و نتایج مطالعه جدید نیز نشان می‌دهد که هدف قراردادن یک ژن خاص ممکن است یک سوم سرطان‌ها را ازبین ببرد.

گروهی از محققان موسسه تحقیقات کودکان استنلی مان در بیمارستان کودکان آن و رابرت اچ لوری (Ann & Robert H. Lurie) شیکاگو ایالات‌متحده دریافتند که خاموش کردن ژن GLI۱ می‌تواند تکثیر سلول‌ها را از کنترل ژن خارج کند که این مورد یکی از اصلی‌ترین خصوصیات در رشد سرطان است.

محقق ارشد تحقیق، دکتر فیلیپ ایاناکون اظهار کرد: «از نتایج تحقیقات قبلی دریافتیم که GLI۱ باعث تکثیر سلولی گسترده می‌شود که علت بسیاری از سرطان‌هاست. همچنین کشف کردیم که این ژن بیان خود را تحریک می‌کند. در سلول‌های بنیادی جنینی انسان زنده نیز ثابت کردیم که حذف قسمت تنظیم‌کننده GLI۱ بیان این ژن را از بین برده و فعالیت آن را متوقف می‌کند. این یافته‌ها امیدوار کننده است و می‌تواند به یک هدف درمانی برای سرطان تبدیل شود.»

دکتر ایاناکن و گروه وی با استفاده از فناوری ویرایش ژن کریسپر (CRISPR) ناحیه اتصال را از ژن‌های GLI۱ در دی‌ان‌ای (DNA) سلول‌های بنیادی جنینی انسان حذف کردند. نتایج نشان داد با حذف این قسمت خاص، GLI۱ خاموش باقی ماند. انجام این کار در توانایی طبیعی ژن در تحریک گسترش خون، استخوان و سلول‌های عصبی تداخل ایجاد می‌کند.

محقق ارشد این تحقیق، یکاترینا گالات از موسسه تحقیقات مان توضیح می‌دهد: «بخش شگفت‌انگیز تحقیق این بود که تاثیر خاموش کردن GLI۱ روی تمایز سلول‌های بنیادی بر کل سه دودمان سلولی نیز تاثیر دارد.»

محققان خاطرنشان کردند که پس از تولد، هنگامی که جنین سلول‌های بنیادی را به اجزای مختلف بدن تبدیل می‌کند، مفید بودن GLI۱ پایان می‌یابد. فعال شدن آن‌ها پس از آن زمان می‌تواند منجر به تقسیم غیرطبیعی سلول و رشد تومور شود و بافت سالم را از بین ببرد.

دکتر ایاناکن افزود: «اگر موفق به توقف بیان این ژن در زمینه سرطان شویم، این روش پیامدهای منفی بر زیست‌شناسی طبیعی نخواهد گذاشت.»

گروه‌های تحقیق بیان کردند: «GLI۱ تقریبا از هر سه مورد سرطان انسانی با یک مورد آن ارتباط دارد. همراه با تکثیر سلول‌ها، ژن‌های فعال GLI۱ می‌توانند انتقال سلول‌های توموری را افزایش دهند و باعث مقاومت بیشتر در برابر شیمی‌درمانی شوند.»

دکتر ایاناکن نتیجه‌گیری می‌کند: «گروه ما قصد دارد، پروتئین‌های مرتبط با GLI۱ که در تنظیم بیان GLI۱ از طریق قسمت اتصال کمک می‌کنند را مورد بررسی قرار دهد. هدف قرار دادن این پروتئین‌ها به عنوان وسیله‌ای برای جلوگیری از فعالیت GLI۱ می‌تواند یک راهبرد درمانی موثر در درمان سرطان باشد.»

نتایج این تحقیق در نشریه Stem Cells منتشر شده است.

 

 

منبع: ایسنا

 

 


------------------------------------------------

کلینیک امید              کلینیک سرطان

------------------------------------------------

تماس‌ با دکتر حسین فودازی

رادیوتراپی  آنکولوژی

آدرس : تهران-بزرگراه چمران جنوب نرسیده به باقرخان-نبش شمالی خیابان کاج-کلینیک امید تهران-پلاک ۳۶

تلفن : ۶۶۵۶۳۲۱۶

فکس : ۶۶۱۲۶۷۳۹

 آدرس اینستاگرام: https://www.instagram.com/Dr_foudazi

آدرس تلگرام:  t.me/Dr_foudazi

 

 

منتشرشده در اخبار روز
دوشنبه, 04 اسفند 1399 ساعت 07:53

این تغییرات را در بدن جدی بگیرید

عوامل مختلفی باعث ایجاد سرطان پوست می‌شود بنابراین توجه به برخی از نشانه‌های اولیه، امکان تشخیص زودهنگام را فراهم می‌کند.
به گزارش بهداشت نیوز، ملانوما یا سرطان پوست اغلب نادیده گرفته می‌شود، زیرا مردم فکر نمی‌کنند که به اندازه انواع دیگر سرطان ها جدی باشد. متأسفانه، سرطان پوست می‌تواند به سادگی جوش‌هایی که از بین نمی‌رود یا خال‌هایی که فراتر از مرز خود رشد می‌کنند، خود را نشان دهد. در این گزارش با ۸ نشانه سرطان پوست آشنا خواهیم شد.
 
۱. جوشی که از بین نمی‌رود
با افزایش سن، برجستگی‌هایی به رنگ پوست مشاهده می‌شود که ممکن است بیایند و بروند. با این حال، اگر جوش صورتی دارید که به نظر می‌رسد از بین رفتنی نیست، جای نگرانی وجود دارد. هر جوشی که بیش از چند هفته بماند، باید توسط یک متخصص پوست ارزیابی شود.
 
۲.  برجستگی پوست که قهوه‌ای یا سیاه نیست
یک تصور غلط در بین مردم وجود دارد که برجستگی پوست به رنگ قهوه‌ای یا سیاه سرطانی است. درحالی که نگران‌کننده‌ترین‌ها، مواردی هستند که خود را به صورت یک لکه نشان می‌دهند. هر برجستگی پوستی صورتی یا سفید می‌تواند به همان اندازه خطرناک باشد (اگر خطرناک‌تر نباشد).
 
۳. نوار تیره روی ناخن
گاهی اوقات، سرطان پوست به صورت یک خط عمودی روی انگشت شست پا یا ناخن‌های دست مشخص می‌شود. اولین تصور این است که این نواحی ضربه خورده‌اند. با این حال، اگر نوار قهوه‌ای یا سیاه باشد و تغییر رنگ متنوعی داشته باشد، باید موضوع را بررسی کنید، زیرا می‌تواند نشانه سرطان پوست باشد. نکته دیگر این است که نوار باید از سه میلی‌متر پهن‌تر باشد.
 
۴. سیستم ایمنی شما ضعیف شده است
سیستم ایمنی ضعیف، شما را در معرض انواع آکنه‌ها قرار می‌دهد. کسانی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند شامل افرادی هستند که ایدز یا HIV مثبت یا سرطان دارند و شیمی درمانی می‌کنند.
هر فردی که از دارو‌های سرکوب کننده سیستم ایمنی استفاده می‌کند، خطر ابتلا به سرطان پوست را دارد. در میان مبتلایان به بیماری‌های خود ایمنی نیز خطراتی وجود دارد.
 
۵.  بریدگی که خونریزی‌اش متوقف نمی‌شود
طبیعی است که بعد از اصلاح کمی خونریزی کنید اما اگر سرطان پوست داشته باشید، خونریزی زیاد خواهد بود. تیغ می‌تواند سطح پوست را دچار خراش کند. اگر یک خراش در طول اصلاح مرتباً خونریزی می‌کند، باید توسط یک متخصص پوست ارزیابی شود.
 
۶. خالی که مرز‌های نامنظم دارد
خال‌هایی که شکل عجیب و غریب و لبه‌های نامنظم دارد، می‌تواند نشانه‌ای از دردسر باشد. اگر خال‌های زیادی داشته باشید، می‌توانید یکی را که شبیه بقیه خال ها نیست به راحتی تشخیص دهید. بیشتر خال‌ها خوش خیم هستند، اما اگر متفاوت به نظر برسند، بهتر است آن‌ها را بررسی کنید، زیرا ممکن است نشانه سرطان پوست باشند.
 
۷. خالی که رنگ متفاوتی دارد
اگر رنگ همه قسمت‌های خال یکسان نباشد و سطح آن سایه‌هایی متفاوت از قهوه‌ای و سیاه یا حتی گاهی لکه‌های صورتی، قرمز، سفید یا آبی داشته باشد جای نگرانی وجود دارد.
 
۸. خالی که در حال تغییر است
اگر خالی دارید که اندازه، شکل یا رنگ آن در حال تغییر است، بهتر است به پزشک مراجعه کنید.
 


فاکتور‌های خطر سرطان پوست

– سابقه آفتاب‌سوختگی. یک یا چند آفتاب سوختگی شدید می‌تواند خطر ابتلا به ملانوم یا سرطان پوست را افزایش دهد.
– قرار گرفتن بیش از حد در معرض نور ماوراء بنفش (UV).
– زندگی در نزدیکی خط استوا یا در ارتفاعات بالاتر.
– داشتن خال‌های زیاد یا غیرعادی. داشتن بیش از ۵۰ خال معمولی روی بدن نشان دهنده افزایش خطر ابتلا به ملانوم است. همچنین، داشتن یک نوع خال غیرعادی خطر ابتلا به ملانوم را افزایش می‌دهد.
– سابقه خانوادگی ملانوما.
– سیستم ایمنی ضعیف. خطر ابتلا به ملانوم و سایر سرطان‌های پوست در افراد دارای سیستم ایمنی ضعیف بالاتر است.

 

 

 


------------------------------------------------

کلینیک امید              کلینیک سرطان

------------------------------------------------

تماس‌ با دکتر حسین فودازی

رادیوتراپی  آنکولوژی

آدرس : تهران-بزرگراه چمران جنوب نرسیده به باقرخان-نبش شمالی خیابان کاج-کلینیک امید تهران-پلاک ۳۶

تلفن : ۶۶۵۶۳۲۱۶

فکس : ۶۶۱۲۶۷۳۹

 آدرس اینستاگرام: https://www.instagram.com/Dr_foudazi

آدرس تلگرام:  t.me/Dr_foudazi

 

 


 

منتشرشده در اخبار روز
یکشنبه, 03 اسفند 1399 ساعت 07:48

واکسن سرطان چگونه کار می‌کند؟

درحالی‌که موفقیت واکسن‌های کووید-۱۹ عناوین روزنامه‌های سراسر جهان شده است، دانشمندان معتقدند یک تزریق مشابه ممکن است اولین قدم در تولید واکسن ضد سرطان باشد.
نتایج تحقیق جدید نشان می‌دهد، واکسن ایمونوتراپی با استفاده از هیدروژل می‌تواند با موفقیت به تومورهای سرطانی حمله کرده و از گسترش بیماری در موش‌های آزمایشگاهی جلوگیری کند.
به گزارش فرتاک نیوز،محققان مرکز ملی علوم و فناوری نانو چین می‌گویند: تزریق هیدروژل تخصصی به‌آرامی واکسن‌های نانو RNA را طی ۳۰ روز آزاد می‌کند. در موش‌های مبتلا به ملانوم، کشنده‌ترین شکل سرطان پوست، این دارو تومورها را کوچک کرده و سلول‌های سرطانی را از متاستاز در ریه‌ها بازمی‌دارد.
مانند واکسن کووید-۱۹، در این روش درمانی جدید از RNA پیام‌رسان (mRNA) برای فعال‌سازی سیستم ایمنی بدن برای مقابله با بیماری‌ها استفاده می‌شود. واکسن mRNA برای سرطان به‌جای اینکه به بدن اعلام کند که ویروس کرونا را هدف قرار دهد به سیستم ایمنی بدن می‌گوید که به تومورها حمله کند.
محققان اظهار کردند: «این واکسن‌ها حاوی mRNA هستند که پروتئین‌های ساخته‌شده توسط سلول‌های تومور را رمزگذاری می‌کنند. هنگامی‌که mRNA وارد سلول‌های حاوی آنتی‌ژن می‌شود ساخت پروتئین تومور را آغاز کرده و آن بر روی سطح خود نمایان می‌کند، سپس سلول‌های ایمنی دیگر برای جستجوی تومورهایی که این پروتئین را ایجاد می‌کنند نیز تحریک می‌شوند.»
متاسفانه، mRNA بسیار ناپایدار است و به دلیل آنزیم‌های موجود در بدن به‌سرعت تخریب می‌شود. تلاش‌های قبلی برای استفاده از نانو ذرات برای حمل و محافظت از mRNA بی‌نتیجه بوده است زیرا بدن این ذرات را در کمتر از دو روز پاک می‌کند.
در این مطالعه، محققان، گوانگ جون نی، های وانگ و گروه آنان یک جایگزین هیدروژل برای تحویل پیام‌رسان‌های نابودکننده سرطان تولید کردند. هیدروژل، پلیمر جاذب آب و با بدن انسان سازگار است و حتی می‌تواند سیگنال‌های بیوالکتریک منتقل کند. وقتی واکسن جدید تزریق می‌شود، نانو ذرات mRNA به همراه مولکول به تحریک پاسخ ایمنی کمک کرده و به‌آرامی آن را آزاد می‌کند.
ایمونوتراپی طولانی‌مدت و کارآمد
محققان از پروتئین سفیده تخم‌مرغ (اوآلبومین) در آنتی‌ژن مدل خود استفاده کردند. آنان mRNA اوآلبومین و مولکول محرک را با ترکیبات دیگر مخلوط و هیدروژل ایجاد کردند. سپس این ترکیب را  زیرپوست هر موش تزریق کردند. این موش‌های خاص که با ملانوم مرتبط بودند ازنظر ژنتیکی نیز برای بیان پروتئین اوآلبومین مهندسی‌شده‌اند. طی ۳۰ روز بعد از تزریق، هیدروژل، mRNA را آهسته در بدن آن‌ها آزاد کرد و موجب فعال کردن سلول‌های T و تحریک تولید آنتی‌بادی شد.
نتایج نشان می‌دهد که تومورهای ملانومای این حیوانات در مقایسه با موش‌های درمان‌نشده با واکسن از نظر اندازه کوچک شدند. همچنین موش‌های بیمار واکسینه شده هیچ علائمی از سرطان در ریه‌های خود نداشتند.
محققان خاطرنشان کردند: این واکسن هیدروژل پتانسیل مهیجی برای ایجاد «ایمونوتراپی سرطانی طولانی‌مدت و کارآمد» نشان داده است که برای غلبه بر بیماری فقط به‌یکبار تزریق نیاز دارد.
نتایج تحقیق در نشریه انجمن شیمی آمریکا (Nano Letters) منتشرشده است.

 

 

منبع: فرتاک

 

 

 


------------------------------------------------

کلینیک امید              کلینیک سرطان

------------------------------------------------

تماس‌ با دکتر فودازی

آدرس : تهران-بزرگراه چمران جنوب نرسیده به باقرخان-نبش شمالی خیابان کاج-کلینیک امید تهران-پلاک ۳۶

تلفن : ۶۶۵۶۳۲۱۶

فکس : ۶۶۱۲۶۷۳۹

 آدرس اینستاگرام: https://www.instagram.com/Dr_foudazi

آدرس تلگرام:  t.me/Dr_foudazi

 

 

منتشرشده در اخبار روز

به گفته پژوهشگران، این مدل می‌تواند میزان قابل توجهی از داده‌ها را تجزیه و تحلیل کند که به توصیف بیماری می‌پردازند تا نحوه تاثیرگذاری عوامل گوناگون را بر میزان نجات از سرطان ریه درک کنند.
پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود، یک مدل مبتنی بر یادگیری عمیق را ابداع کرده‌اند که می‌تواند به پزشکان در انتخاب درمان بهتر سرطان ریه کمک کند.
شاید پزشکان به زودی بتوانند از یک مدل یادگیری ماشینی موسوم به یادگیری عمیق برای تصمیم‌گیری در مورد درمان بیماران مبتلا به سرطان ریه استفاده کنند.
پژوهشگران "دانشگاه پنسیلوانیا" (Penn State) در بررسی جدید خود، یک مدل یادگیری عمیق ابداع کرده‌اند که در شرایط ویژه‌ای توانست امید به زندگی بیماران مبتلا به سرطان ریه را با بیش از ۷۱ درصد دقت پیش‌بینی کند و عملکردی بهتر از مدل‌های قدیمی یادگیری ماشینی داشته باشد. مدل‌های قدیمی در آزمایش‌ها، ۶۱ درصد دقت داشتند.
پژوهشگران باور دارند که اطلاعات مربوط به امید به زندگی بیماران می‌تواند پزشکان را در تصمیم‌گیری بهتر در مورد استفاده از دارو‌ها و مراقبت از بیماران یاری دهد.
این مدل، سیستمی با توان عملکردی بالا است که بسیار دقیق کار می‌کند و هدف آن، کمک کردن به پزشکان تا تصمیم‌های مهمی در مورد مراقبت از بیماران بگیرند. پژوهشگران تاکید دارند که این سیستم نمی‌تواند در تصمیم‌گیری برای درمان سرطان ریه، جایگزین پزشک شود.
به گفته پژوهشگران، این مدل می‌تواند میزان قابل توجهی از داده‌ها را تجزیه و تحلیل کند که به توصیف بیماری می‌پردازند تا نحوه تاثیرگذاری عوامل گوناگون را بر میزان نجات از سرطان ریه درک کنند. ویژگی‌های مشخص شده در این سیستم، اطلاعاتی مانند انواع سرطان، اندازه تومور‌ها و سرعت رشد تومور را نشان می‌دهند. یادگیری عمیق می‌تواند ارتباط میان این داده‌ها را مشخص کند.
پژوهشگران قصد دارند این مدل را در آینده بهبود ببخشند و توانایی آن را در تجزیه و تحلیل انواع سرطان و بیماری‌ها آزمایش کنند. این پژوهش، در "International Journal of Medical Informatics" به چاپ رسید.

 

منبع: ایسنا

 

 


------------------------------------------------

کلینیک امید              کلینیک سرطان

------------------------------------------------

تماس‌ با دکتر فودازی

آدرس : تهران-بزرگراه چمران جنوب نرسیده به باقرخان-نبش شمالی خیابان کاج-کلینیک امید تهران-پلاک ۳۶

تلفن : ۶۶۵۶۳۲۱۶

فکس : ۶۶۱۲۶۷۳۹

 آدرس اینستاگرام: https://www.instagram.com/Dr_foudazi

آدرس تلگرام:  t.me/Dr_foudazi

 

 

منتشرشده در اخبار روز

در این روز‌ها شاید شما هم حداقل یکی از اقدامات مؤسسه خیریه محک جهت اطلاع‌رسانی و آگاه‎سازی جامعه در مورد سرطان کودک را دیده باشید: ساختمان‌هایی همچون برج میلاد و میدان آزادی که با نورپردازی به رنگ نارنجی درآمده اند یا مطلب و عکسی در شبکه‌های اجتماعی که به همین موضوع اشاره دارد و یا نویسندگان، هنرمندان و نامدارانی که به شکلی پیوستن‌شان به کمپین محک را اعلام کرده اند. از آنجا که هدف نهایی تمامی این اقدامات افزایش آگاهی جامعه درباره سرطان کودک است، به مناسبت این کمپین که توسط محک به عنوان عضو رسمی انجمن کنترل جهانی سرطان (UICC) برگزار می‌شود، پای صحبت‌های دکتر علی نادری آنکولوژیست بیمارستان فوق‌تخصصی محک نشستیم تا پاسخ رایجترین پرسش‌ها در مورد سرطان کودکان را از ایشان جویا شویم. اولین پرسش ما در مورد دلیل ابتلای کودکان به سرطان بود.
«در بزرگسالان، سبک زندگی یکی از دلایل ثابت شدهایست که احتمال ابتلا به سرطان را افزایش می‌دهد، ولی درخصوص سرطان کودکان به دلیل آنکه موضوع سبک زندگی چندان معنا نمی‌دهد دلایل قطعی در زمینه ابتلا وجود ندارد. اما عواملی مانند ژنتیک و وراثت خانوادگی، سو تغذیه، استرس و بیماری‌های روحی و افسردگی والدین، آب شرب ناسالم و هوای آلوده می‌تواند در ابتلا به سرطان در کودکان مؤثر باشد.»
دکتر نادری در ادامه نشانه‌های سرطان در کودکان را چنین بیان کردند: «وجود توده در هر نقطه از بدن، ضعف، تب، بیحالی، کبودی، سرگیجه و عدم تعادل، سردرد دائمی، دوبینی، تهوع دائمی و بزرگی غددلنفاوی در گردن یا کشاله ران کودک می‌تواند دلیلی بر وجود سرطان باشد. ذکر این نکته بسیار مهم است که وجود هر کدام از این علائم الزاماً به معنای ابتلا به سرطان نیست، ولی با مشاهده آن‌ها در کودک، جهت بررسی به پزشک متخصص مراجعه کنید. هر چه این علائم زودتر در کودک تشخیص داده شود احتمال بهبودی او بیشتر و سیر درمان او آسانتر خواهد بود.»
بهترین راه تشخیص زودهنگام این بیماری – چه در کودکان و چه در بزرگسالان – انجام آزمایشات و معاینات دوره‌ای مرتب است: «فاصله زمانی بین آزمایش با توجه به سن کودک متفاوت است. در سال اول زندگی ماهی یکبار، در سال دوم هر دو ماه و در سال سوم هر سه ماه یکبار صورت می‌گیرد. بعد از آن هر ۶ ماه یا یک سال یکبار انجام می‌شود. اهمیت این معاینات وقتی بیشتر می‌شود که بدانیم گاهی سرطان بدون علائم مشخصه بدن را درگیر می‌کند و تنها از راه معاینه و آزمایش می‌توان به وجود آن پی برد.»


شایع‌ترین سرطان‌ها در کودکان کدامند؟
علی نادری در خصوص شایع‌ترین سرطان‌ها در کودکان گفت: «سازمان بهداشت جهانی در قالب پروژه Global Initiative for Childhood Cancer 6 سرطان شایع کودک را معرفی کرده است. بر این اساس سرطان خون، تومور کلیه، تومور مغزی، تومور چشمی، تومور غدد لنفاوی و تومور سیستم لنفاوی شایع‌ترین سرطان‌ها در کودکان است.»
بسیاری از مردم سرطان را حاصل وراثت می‌دانند. آیا سرطان بیماری ارثی به حساب می آید؟ دکتر نادری چنین پاسخ می‌دهد: «وراثت و ژنتیک در ابتلا به بعضی از انواع سرطان مانند رتینوبلاستوم مؤثر است. در کل اگر خانواده‌ای ابتلا به سرطان بیماری شایعی باشد، احتمال اینکه فرزندان نیز به سرطان مبتلا شوند بیشتر می‌شود، اما هیچ تست و آزمایش تشخیصی دقیقی برای پیش‌بینی این موضوع در حال حاضر در هیچ کجای جهان وجود ندارد..»
دکتر نادری ضمن آرزوی بهبودی برای تمام کودکان مبتلا به سرطان، با تأکید بر اهمیت تشخیص زودهنگام بیماری در پایان گفت: «برای تشخیص هر نو ع سرطان نیاز به انجام آزمایش‌هایی خاص است. این آزمایش‌ها با توجه به علائمی که در کودک ظاهر می‌شود متفاوت است؛ بنابراین نمی‌توان یک آزمایش خاص را برای تمام کودکان در نظر گرفت و نوع آزمایش باید توسط پزشک متخصص تعیین شود. پس مراجعه به پزشک در زمان مشاهده هر گونه علائم برای تشخیص زودهنگام بسیار ضروری است.»
محک در طی ۳۰ سال فعالیت خود با همکاری تمامی اعضای این خانواده بزرگ و سازمان‌های بین‌المللی، اقداماتی را به منظور افزایش آگاهی‌رسانی و دغدغه‌مندی افراد جامعه نسبت به سرطان کودکان پیش‌بینی و اجرا کرده است که اطلاع‌رسانی در خصوص سرطان‌های شایع کودکان یکی از این اقدامات به شمار می‌رود. این سازمان می‌کوشد تا علاوه بر ارائه خدمات حمایتی و درمانی به کودکان مبتلا به سرطان در چارچوب استاندارد‌های ملی و بین‌المللی، از طریق گسترش همکاری با مؤسسات تحقیقاتی و درمانی ملی و بین‌المللی فعال در زمینه سرطان، به کاهش نرخ ابتلا به سرطان در کودکان و روش‌های مؤثر درمان دست یابد. آگاهی‌رسانی درخصوص علائم سرطان کودک منجر به تشخیص زودهنگام می‌شود که این موضوع در درمانی کم‌دردتر، مؤثرتر و کم‌هزینه‌تر نقش مهمی را ایفا می‌کند.

 

 

منبع: الف

 

 

 


------------------------------------------------

کلینیک امید              کلینیک سرطان

------------------------------------------------

تماس‌ با دکتر فودازی

آدرس : تهران-بزرگراه چمران جنوب نرسیده به باقرخان-نبش شمالی خیابان کاج-کلینیک امید تهران-پلاک ۳۶

تلفن : ۶۶۵۶۳۲۱۶

فکس : ۶۶۱۲۶۷۳۹

 آدرس اینستاگرام: https://www.instagram.com/Dr_foudazi

آدرس تلگرام:  t.me/Dr_foudazi

 

 

منتشرشده در اخبار روز
یکشنبه, 03 اسفند 1399 ساعت 07:41

رنگدانه‌های پیشگیری کننده از سرطان

رژیم‌های غذایی حاوی مهارکننده‌هایی در برابر ایجاد سرطان هستند.
 مهسا مؤذن دکترای تخصصی تغذیه دانشکده تغذیه و علوم غذایی شیراز گفت: یکی از انواع این مهارکننده‌ها فیتوکمیکال‌ها یا همان اجزای فعال بیولوژیکی گیاهان بوده که در بیشتر موارد در قسمت‌های رنگارنگ گیاهان متمرکز هستند.
 
وی درخصوص برخی رنگ ها افزود:
قرمز: رنگدانه قرمز «لیکوپن» که در گوجه فرنگی و محصولات گوجه فرنگی، گریپ فروت صورتی، هندوانه و پاپایا یافت می‌شود، به صورت بالقوه قادر به محافظت مردان در برابر سرطان پروستات است.
قرمز و بنفش: آلو سیاه، کلم بنفش، توت سیاه، انگور سیاه و بادام زمینی حاوی «آنتوسیانین ها» و «پلی فنل ها» بوده و قادر به پیشگیری از سرطان، کاهش التهاب و حمایت آنتی اکسیدانی است.
نارنجی: هویج، انبه، کدو تنبل و سیب زمینی شیرین به دلیل دارا بودن آنتی اکسیدان‌های «آلفا کاروتن» و «بتا کاروتن»، فواید بالقوه‌ای در بهبود پاسخ ایمنی و محافظت افراد در برابر سرطان دهان، مری، حلق، حنجره و ریه دارند.
زرد و سبز: اسفناج، برگ خردل و شلغم، مارچوبه و کدو حلوایی زمستانی پخته شده با محافظت در برابر آسیب ماده ژنتیکی DNA، احتمال دارد که به پیشگیری از سرطان کمک کند. ماده مؤثره این سبزی‌ها «لوتئین» و «زیزانتین» است.
سبز: کلم برگ، کلم بروکلی، جوانه بروکسل، گل کلم و شاهی که حاوی «سولفورافان ها» و «ایندول ها» هستند، با تغییراتی در ماده ژنتیکی DNA، به طور مستقیم و غیر مستقیم با کاهش پیشرفت سرطان ارتباط داده شده اند.
سفید و سبز: تره فرنگی، پیاز، سیر و پیازچه با داشتن «آلیل سولفیدها»، دارای امکان محافظت در برابر سرطان معده و روده بزرگ هستند.

 

 

منبع: صدا و سیما

 

 


------------------------------------------------

کلینیک امید              کلینیک سرطان

------------------------------------------------

تماس‌ با دکتر فودازی

آدرس : تهران-بزرگراه چمران جنوب نرسیده به باقرخان-نبش شمالی خیابان کاج-کلینیک امید تهران-پلاک ۳۶

تلفن : ۶۶۵۶۳۲۱۶

فکس : ۶۶۱۲۶۷۳۹

 آدرس اینستاگرام: https://www.instagram.com/Dr_foudazi

آدرس تلگرام:  t.me/Dr_foudazi

 

 

منتشرشده در اخبار روز

داروی درمان سرطان با استفاده از فناوری دی اکسید کربن فوق بحرانی و امواج فراصوت داروی ضدسرطان به روش فناوری دی اکسید کربن فوق بحرانی و امواج فراصوت با موفقیت توسط نخبگان کاشانی تولید شد.
اساتید دانشگاه و دانشمندان این مرز و بوم  در جای جای ایران اسلامی با تکیه بر توان داخلی خود دست به اکتشافات و دستاوردهای قابل توجهی زدند که علاوه بر خودکفایی در برخی حوزه‌ها از خروح قابل توجهی ارز جلوگیری می‌کنند.
دکتر غلامحسین صدیفیان، عضو هیئت علمی دانشکده مهندسی دانشگاه کاشان است که با تیم خود توانستند با استفاده از فناوری دی اکسید کربن فوق بحرانی و امواج فراصوت داروی ضدسرطان به روش فناوری دی اکسید کربن فوق بحرانی و امواج فراصوت با موفقیت تولید کنند.
وی با بیان اینکه سانیتینیب مالات به عنوان یک داروی ضدسرطان به کار برده می‌شود، افزود: این دارو در درمان سرطان کلیه استفاده و همچنین به طور گسترده برای بیماران مبتلا به بیماری متاستاتیک استفاده می‌شود.
عضو هیئت علمی دانشکده مهندسی دانشگاه کاشان با بیان اینکه این دارو دارای حلالیت بسیار پایینی در آب است، ابراز داشت: این دارو با دستگاهی که ساخته شده در ابعاد نانو تولید شده و صرفه اقتصادی قابل توجهی را می‌تواند برای کشور به دنبال داشته باشد.

 

منبع: تسنیم

 

 


------------------------------------------------

کلینیک امید              کلینیک سرطان

------------------------------------------------

تماس‌ با دکتر فودازی

آدرس : تهران-بزرگراه چمران جنوب نرسیده به باقرخان-نبش شمالی خیابان کاج-کلینیک امید تهران-پلاک ۳۶

تلفن : ۶۶۵۶۳۲۱۶

فکس : ۶۶۱۲۶۷۳۹

 آدرس اینستاگرام: https://www.instagram.com/Dr_foudazi

آدرس تلگرام:  t.me/Dr_foudazi

 

 


   

منتشرشده در اخبار روز

 پژوهشگران اسپانیایی با استفاده از یک روش تجزیه و تحلیل میکروسکوپی سه‌بعدی توانسته‌اند بازسازی دقیقی را از “گلیوبلاستوما”(Glioblastoma) در انسان به دست بیاورند. این پژوهش با یافتن و طراحی اهداف درمانی، اطلاعات جدیدی را برای کمک به تشخیص ارائه می‌دهد.
گلیوبلاستوما، یکی از شایع‌ترین انواع تومور بدخیم است که در نخاع یا مغز دیده می‌شود. “جورج پل کریبارو”(George Paul Cribaro)، پژوهشگر ارشد این پروژه گفت: این تجزیه و تحلیل جدید در مورد تصاویر سه‌بعدی و داده‌های کمی، به ارزیابی تومور در ابعاد کامل خود و شناسایی محل دقیق قرار گرفتن تومور کمک خواهد کرد. این کار، اطلاعات کامل‌تری را نسبت به تحلیل‌های دوبعدی معمول فراهم می‌کند.
پژوهشگران با این روش جدید، تغییرات صورت گرفته در رگ‌های خونی تومور را نشان می‌دهند و این که ناهنجاری‌های صورت گرفته در دیواره عروقی، مانع ورود لنفوسیت‌های تی که دفاع بالقوه در برابر سلول‌های تومور هستند، نمی‌شود.
این تصاویر، تومور را به دو ناحیه تقسیم می‌کنند. بافت تومور و “استروما”(stroma) که از تومور پشتیبانی می‌کند و ریزمحیط‌های ایمنی گوناگونی در آن وجود دارند. “کارلوس بارسیا”(Carlos Barcia)، از پژوهشگران این پروژه گفت: سلول‌های ایمنی مانند میکروگلیاها و درشت‌خوارها در هر دو ناحیه دیده می‌شوند اما توسط زیرمجموعه‌های متفاوتی شکل می‌گیرند. شاید این تمایز محلی و جمعیتی، عامل مهمی باشد که به تشخیص و پژوهش در مورد اهداف درمانی جدید کمک می‌کند.
این پژوهش، مجموعه‌ای از تصاویر مرجع را فراهم می‌کند که درک پیچیدگی تومور را سهولت می‌بخشند و برخی از جنبه‌هایی را که باید هنگام طراحی روش‌های درمانی جدید در نظر گرفته شوند، نشان می‌دهند.
این پژوهش، در مجله “Acta Neuropathologica Communications” به چاپ رسید.

 

 

منبع: ایسنا

 


------------------------------------------------

کلینیک امید              کلینیک سرطان

------------------------------------------------

تماس‌ با دکتر فودازی

آدرس : تهران-بزرگراه چمران جنوب نرسیده به باقرخان-نبش شمالی خیابان کاج-کلینیک امید تهران-پلاک ۳۶

تلفن : ۶۶۵۶۳۲۱۶

فکس : ۶۶۱۲۶۷۳۹

 آدرس اینستاگرام: https://www.instagram.com/Dr_foudazi

آدرس تلگرام:  t.me/Dr_foudazi

 

 

منتشرشده در اخبار روز

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، از رشته پاتولوژی به عنوان مهم ترین رکن تشخیص قطعی سرطان نام برد.
فرحناز بیداری، در نشست خبری همایش سالانه آسیب شناسی و طب آزمایشگاه که امسال به صورت مجازی برگزار می‌شود، گفت: پاتولوژی مهم‌ترین رکن تشخیص قطعی سرطان در کشور است.
وی با اشاره به قانون ثبت و گزارش بیماری‌های سرطان در سال ۱۳۶۳، افزود: اجرای این برنامه از سال ۱۳۶۵ در کشور، باعث شد تا ایران از نظر ثبت داده‌های سرطان در منطقه، در وضعیت خوبی قرار بگیرد.
بیداری با عنوان این مطلب که ۸۵ درصد موارد سرطان در جهان به واسطه تشخیص پاتولوژی صورت می‌گیرد، گفت: ۱۵ درصد موارد تشخیص سرطان نیز بر اساس سایر یافته‌ها اتفاق می‌افتد.
وی افزود: معیارهای تشخیص سرطان در ایران نیز نزدیک به معیارهای جهانی است.
عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، در عین حال از شرایط حاکم بر رشته پاتولوژی در کشور گلایه کرد و گفت: سال‌ها است که چالش‌های گوناگونی حیات رشته پاتولوژی را تهدید می‌کند.

 

منبع: مهر

 

 

 

منتشرشده در اخبار روز
شروعقبلی1234بعدیپایان
صفحه1 از4